新闻公告
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医药筹-氟瑞可达患者救助项目 实施方案

医药筹-氟瑞可达患者救助项目

实施方案

一、项目名称

医药筹-氟瑞可达患者救助项目

二、项目内容

国家癌症中心数据显示:2020年全球新发癌症病例1929万例,其中中国新发癌症457万人,占全球23.7%,由于中国人口基数比较大,癌症新发人数超过世界其他国家,位于首位。

基于上述现状,衢州市衢江区生命绿洲公益服务中心发起了“医药筹-氟瑞可达患者救助项目”,由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持。项目计划以肿瘤患者为救助对象,通过为患者提供齐瑞达®(氟维司群注射液)药品救助,帮助患者及时接受到规范、有效的抗肿瘤治疗,能够以可负担的方式安全、实际、有效地获得高质量地创新抗癌药物,切实减轻患者疾痛及经济负担,延长其生命,提高患者生存质量。

救助方案:

患者自行服用氟维司群注射液(齐瑞达)1盒,经项目医生评估仍需继续氟维司群注射液(齐瑞达)治疗,并经项目办审核批准后,可获得1盒氟维司群注射液(齐瑞达)援助药品,患者可循环申请至项目结束。

三、预期目标

项目预计为全国肿瘤患者无偿提供齐瑞达®(氟维司群注射液)救助药品,旨在帮助患者获得更加及时有效的治疗,缓解病痛、减轻经济压力。通过本项目的开展,可进一步提高基金会在医疗救助领域的公益性和影响力,切实履行基金会作为社会组织的帮扶职责,同时有利于促进我国大病医保谈判进度,帮助更多患者受益。

四、资金来源及使用

来源:爱心企业定向劝募,目前预计齐鲁制药有限公司无偿提供援助药品氟维司群注射液(齐瑞达)约1500盒及项目支持资金。

使用:用于项目管理、项目执行、援助药品等方面。

五、具体运作方式

1、开展时间

2023年9月至2023年12月

2、申请条件

1)医学条件

①经项目医生判定可持续使用氟维司群注射液(齐瑞达)药品并获益的肿瘤患者;

②患者自行使用1盒获得明确疗效,经项目医生诊断仍需氟维司群注射液(齐瑞达)继续治疗。

  • 其他条件

患者自行使用的氟维司群注射液(齐瑞达)的发票认可日期为2023年8月5日-2023年12月31日。

3终止条件

已经获得救助的患者在出现以下任何一个情况时,将自动退出项目或不予批准入组本项目:

1)因疾病进展或经医生确认患者不再符合此药品治疗指征或不适合继续使用此药品治疗。

2)患者未按照项目规范要求或拒绝进行医学评估及随访。

3)受助患者死亡(包括自然死亡与宣告死亡)或者因刑事犯罪被剥夺政治权利终身以及收监服刑。

4)患者以盈利为目的,将救助药品非法倒卖、销售他人、有偿转让、或者无偿赠与、与他人交换。

5)患者伪造、篡改、捏造申请资料或者隐瞒申报,提供不实虚假资料。

6)由于不可抗力、国家政策等因素造成捐赠药品短缺。

7)患者自愿放弃援助资格。或法定监护人、亲属要求停止使用项目捐赠药品。

8)患者不能配合抽查或抽查结果不合格

9)患者本人、其直系亲属(包括法定监护人)以及其授意的利害关系人严重干扰项目相关人员正常工作秩序,或为了得到项目援助,向项目相关人员行贿。

10)项目自然终止、因不可抗力、捐赠企业经营条件恶化或其他特殊原因致使项目终止,或项目未终止但捐赠药品发放完毕。

11)超过2个月未领取援助药品,可视为放弃受助资格,即出组(患者因自身原因暂时不能按时领药时,请务必及时与项目办联系)。

12)已过本项目申请截止时间,或者未到申请截止时间但救助药品已经发放完毕。

根据项目执行情况,基金会将随时终止项目,提前一个月进行项目公告,项目终止时间以项目公告时间为准。

4、执行落地方案

(1)接受捐赠:北京康盟慈善基金会负责接收爱心企业对于本项目的捐赠;

(2)项目执行:“医药筹-氟瑞可达患者救助项目”由衢州市衢江区生命绿洲公益服务中心负责具体执行。

(3)项目公示,系统搭建,与项目药房、项目医生、第三方物流公司约定合作事项,并签署合作协议;与患者签署知情同意书等工作事项;

  • 药品从生产企业总库,分批次发送至物流方总库,由物流方按照药品储藏条件分批次发送到各慈善药房;
  • 患者向医药筹-氟瑞可达患者救助项目办提交救助申请;
  • 项目办对患者的申请资料进行审批与反馈;
  • 项目办为已审核通过的患者发放救助药品,患者领取并携带救助药品前往医疗机构注射。

 5、实施安排

医药筹-氟瑞可达患者救助项目实施方案

筹备期

平台搭建及测试

项目启动会

项目培训(审核)

执行期

项目统筹及日常管理

患者资料审核及援助药品发放

项目月报(项目月度总结及审核人员自查)

项目沟通会

结束总结

项目实施总结

项目结算与结项